UCB的Vimpat癲癇上新適應癥在美國獲批

據9月1日發布的假消息，FDA現在批文UCB該公司的Vimpat單藥療法用于療程高血壓。這理論上該藥可以單獨給藥用于部分功能性猝死的成年高血壓高血壓。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文用于高血壓高血壓的基本功能療程。

舊金山監管管理機構這項最初的推薦，理論上部分猝死的高血壓高血壓可以運用于Vimpat作為初治單藥療程，而現在接受療程的高血壓高血壓，也可以改用Vimpat單藥療程。

該藥是UCB該公司克服Keppra（levetiracetam）年銷售額下滑隨之而來不良影響的主要產品。Vimpat在2014年上半年獲得2.17億盧比的收益。而適應癥適配之后，如果UCB可以在與現有療程方法的競爭對手（例如lamotragine和topiramate）里獲勝，又將獲得非常高的收益。

因為該病十分復雜，高血壓需個功能性化療程，因此，高血壓高血壓的療程選擇多多益善。UCB顧問公共衛生監ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我們仍然以提供非常多高血壓病人非常多療程選擇為最終目標。今日由于Vimpat的批文，內科醫生和高血壓高血壓又有了非常多療程選擇?！?/p>

除了對Vimpat單藥療法的批文，FDA同時推薦了Vimpat各種注射液單次負荷濃度。

UCB已著手向歐洲提交申請，適配其在該區域的現有適應癥。為此，UCB早就進行一項研究，比起lacosamide和carbamazepine緩釋注射液在用于最初病因部分功能性猝死高血壓高血壓時的有效功能性和安全功能性。

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校對： zhongguoxing