UCB的Vimpat癲癇從新適應癥在美國獲批

據9月1日公開發表的消息，FDA現在批準后UCB該公司的Vimpat單藥療法主要用途療程高血壓。這意味著該藥可以單獨給藥主要用途部分性中風的成年高血壓病變。Vimpat（lacosamide）在2008年被批準后主要用途高血壓病變的常規療程。

舊金山監管政府部門這項新的推薦，意味著部分中風的高血壓病變可以使用Vimpat作為初治單藥療程，而現在接受療程的高血壓病變，也可以改用Vimpat單藥療程。

該藥是UCB該公司解決Keppra（levetiracetam）銷售額下滑帶來負面影響的主要產品。Vimpat在2014年上半年獲得2.17億盧布的現金流。而全身性擴展之后，如果UCB可以在與原先療程方法的競爭者（例如lamotragine和topiramate）中獲勝，又將獲得較低的現金流。

因為該病迥然不同，病變需要個性化療程，因此，高血壓病變的療程選項多多益善。UCB首席醫療卿ProfDr Iris Loew Friedrich所述：“我們之前以共享更多高血壓病人更多療程選項為目的?，F在由于Vimpat的批準后，內科醫生和高血壓病變又有了更多療程選項?！?/p>

除了對Vimpat單藥療法的批準后，FDA同時推薦了Vimpat各種制劑即會負荷施打。

UCB已計劃向西歐提交登記，擴展其在該區域的原先全身性。為此，UCB正在進行一項研究課題，比較lacosamide和carbamazepine緩釋制劑在主要用途新診斷部分性中風高血壓病變時的確實和安全性。

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編輯： zhongguoxing