癲癇遺傳學：雙胞胎研究見證分子時期

亦同，Neurology雜志刊登了一篇科學研究報道。Berkovic教授科研團隊針對姊妹腦瘤病變順利進行分析科學研究，探究某特定腦瘤綜合癥的基因突變骨架，以評估2010年International抗腦瘤國家聯盟許多組織頒布的腦瘤綜合癥診療計劃的適用性，并采用表觀分析整合其分子會基因突變。

本科學研究一共劃定558對確實腦瘤的姊妹病變，對他們順利進行嚴格的診斷已未確定，然后根據2010年International抗腦瘤國家聯盟許多組織的可行性和分子會基因突變信息順利進行第一組。

科學研究得出結論，在這558對確實腦瘤的姊妹中所，有418對姊妹中所未確定有腦瘤中風，復發為腦瘤的總共有534位病變。同卵姊妹（MZ）的患病一致性輕微高于異卵姊妹（DZ），其中所短暫性近期腦瘤，友高熱性疾病的基因突變腦瘤，局灶性腦瘤。

運用2010年International抗腦瘤國家聯盟許多組織的可行性，這些科學研究數據資料水平提示基因突變考量在特定腦瘤綜合癥中所起著舉足輕重依賴性。在已檢測的384位腦瘤病變中所，有10.9%的病變檢測出可知的致癇基因或攜帶腦瘤易感基因。

該姊妹科學研究得出結論了基因突變考量在特定腦瘤綜合癥中所的舉足輕重依賴性。通過本科學研究，表明2010年International抗腦瘤國家聯盟許多組織頒布的可行性較以前的分類法兼具可用性，在生物學上無關緊要。本次成功的分子會檢測領域將帶入將來大規模的腦瘤綜合癥基因測序科學研究，該姊妹科學研究為探究腦瘤基因突變骨架提供了有用的案發現場和舉足輕重的數據資料全力支持。

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主筆： neuroghp